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共有 3 人回复了该问答水泥的能量色散xrd衍射图谱物相分析
 回复v2787454发表于:2020/9/26 10:53:29悬赏金额:9积分 状态:未解决
用同步辐射能量色散X射线衍射仪就地(in situ)测试水泥浆样品(水泥加水4小时后)得到数据后,老师数据交给我处理,刚接触XRD有很多不明白的地方。

水泥的成分如下:



原始数据有:intensity和energy。我把原始数据转化为,intensity和d-scale。因为看到很多文献都是用的2-theta,我就假设波长为通用的Cu靶,波长为1.54A,转化为了intensity和2-theta。

用jade5 search/march,得到下面结果:



只找到了C2S和C3S,我认为峰位吻合(请教大家如上图这样算不算峰位吻合?)。但是峰值就非常不吻合了,有几个峰冒出头了好多,和我看别人分析的结构很不一样。这是哪里的问题呢?

按理说还应该有C4AF(wt%=11)能看到,但是我搜了一下,如下图:

看起来峰位很不匹配了。

按理说还应该有少量calcium hydroxide,我检索后得到:



看起来峰位是相符的,这样判断样品里含有氢氧化钙?

老师的要求就是定性分析,我现在得到的程度远远达不到要求,是不是因为我的数据需要进行精修处理?还是数据本来就不够好?

这样的数据,我们每5分钟采集了一个,采集了200多个数据,看了一下intensity变化的趋势,最高的两个峰(应代表水泥中C2S和C3S)竟然还升高了,理论上水泥水化了这两相应该减少才对啊。。。总之一头雾水,前来求助,望大家指点

PS 我把数据传附件里了(附件标题105代表采集者200多个数据里第105个数据),求分析!
附件
 回复  1# iangie  回复于:2020-09-26 14:59:29
数据转化没有问题(如果光子能量测得准的话)
这个数据质量做定性没有问题了
但是要检查微量相还要提高一点(比如4小时内只扫100个谱, 每个谱时间加倍)
其他问题都是物相检索的问题,你只能信自己了,
建议把一头一尾的两个样品做一下常规的XRD, 你就明白是不是C2S和C3S增加了.
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