原文由 wy20071722(wy20071722) 发表:昨天做实验，用Beckman 的LIF检测器检测荧光标记的DNA，峰面积不重复，相差很大，迁移时间很重复，不知道为什么？我自己考虑可能有：样品的问题；配样的问题；进样的问题；检测的问题。我用相同的样品不换样进样峰面积也不重复，这应该排除了配样的问题？荧光样品淬灭不会那么快吧？两针的时间应该是没问题的吧？其他的原因就不知道了，现在还没找到原因，求大家帮忙！
您现在的位置：
