我们配的汞曲线都是根据我们水检测的国标配的，用1000ug/ml的标准储备液依次稀释成100,1,0.1和0.01ug/ml的溶液，其中都是用重铬酸钾硝酸溶液稀释的……分别配成0.1,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0ppb的几个浓度，最后每个比色管都加1ml盐酸和0.5ml溴化钾-溴酸钾溶液，摇匀放置20min后，在加1-2滴盐酸羟庵溶液滴定至黄色褪去，然后就直接拿去测定了。载流用的5%盐酸，还原剂用的20g/L NaBH4+2g/L的NaOH溶液……

负高压260V，灯电流30mV，原子化高度8mm，载流500，屏蔽气1000

我们第一次做的砷曲线还是蛮顺利的，做汞的时候做了几次都不成功。开始那两次标准空白都是1600左右，然后标点的荧光值有高有低，没有规律性，有时还有负数……第三次我们调整了灯之后，荧光值都是渐增的趋势，比前 两次好多了，但都是不成线性，但是标准空白还是1600左右那么高……我们的工程师教我们开机预热后让机器走空气三十分钟可以使数值比较稳定，我们走空气的时候空白也是1600左右……请问空白这么高是什么原因呢……还有做汞曲线有什么需要注意的呢，怎么我们每次做到的曲线都不成线性，请各位帮助！！！万分感谢