荧光倍频峰如何消去？_分子荧光_光谱_仪器问答_仪器信息网

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回复dlgcb发表于：2020/7/12 12:00:29悬赏金额：8积分状态：未解决

我一个样品， 278nm 激发，刚好556nm有吸收，加入另外一种物质，荧光淬灭，请问如何消除倍频影响，我试了，不加荧光材料，只加另外一种物质 556nm 变化不大，滤光片滤过可以以理服人么？

1# sunny04141125 回复于：2020-07-19 09:45:29

原文由 dlgcb(dlgcb) 发表:

我一个样品， 278nm 激发，刚好556nm有吸收，加入另外一种物质，荧光淬灭，请问如何消除倍频影响，我试了，不加荧光材料，只加另外一种物质 556nm 变化不大，滤光片滤过可以以理服人么？

首先你要确定556nm是样品的发射峰（荧光峰）还是由于激发光源带来的杂散光，即二级谱（激发278nm，其二级谱是556nm）。建议你改变一下激发波长再测试这个样品，如果556nm仍有峰说明这个峰为荧光峰，如果二级谱的峰位置改变了，说明它不是荧光峰。

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