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回复v2752778发表于：2020/7/11 10:48:46悬赏金额：14积分状态：未解决

在用原子吸收火焰法测量金品位时，同一批次样品重复测量结果相差较大，同一个样品在进行重新制样，溶样分析后，经原子吸收测量时结果相差较大，这些问题是什么原因？是溶样过程还是金标液问题？这个问题苦恼了我很久了，我找不出原因，请大家帮帮我！还有就是，哪里能买到配制好的金标液（0.5、1、2、3、4 μg/mL），网上也行，谢谢！

1# sdlzkw007 回复于：2020-07-11 10:58:46

金精矿中的金属于亚微细颗粒，被岩石包裹，建议将样品进行球磨达到400目甚至更细，然后才能进行样品消解。值得注意的是样品消解过程中掌握正确的试剂用量，配比；加热温度、时间等相关因素。消解彻底后需要进行活性炭吸附除去其他大部分贱金属，然后通过炭化、灰化将活性炭吸附的金释放，以王水溶解残渣，上机测试。取样量根据粒度在10.0-20.0克之间，祝你好运！

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