这两天在做金的检出限试验，准备工作：1，清洗石墨腔，调整进样系统。2更换石墨管。3优化升温程序。4，酒精擦洗进样针，然后多次清洗！自以为一切OK，开始做实验，然后。。。。满脸都是泪！

仪器：耶拿650P

测试元素：Au

扣背景方式：塞曼

升温程序：干燥 75    90 120 升温速率 3  1  7  摄氏度/秒

                    灰化 800                  升温速率 250

                    原子化1800              升温速率 1500

                    除残  2450                升温速率 500

下面上图，感觉曲线的RSD一般，勉强可以接受，但是那个线性，哎！



PKH是峰高，PKA是峰面积。

然后咱看看拟合的情况：第一次是选用峰高拟合。泪奔！



峰高不行，咱用峰面积试试，又泪奔！



效果依旧不好呀，各位老师，帮忙解惑呀！

还有一张前一天做的，第三个点和第六个点，再怎么都做不对，愁人！还是上图直观一些。



问题不断，愁人呀！还有就是有个问题一直困扰我，我的零点吸光度一直很低，每次拟合加上0点的话，曲线线性都不是很好！同求解！