我只有这么多分。我也不知道这悬赏是怎么用的，反正全给了，怎么给？

目前从事职防的检测，常常用到多孔玻板吸收管，有时候是大量的。一两百根。以下是几年来跟同事摸索出来的我们自己的方法，但有时候觉得不太理想。希望得到各位前辈同行的建议。



一、加液：用移液枪，从A端加入。用移液枪跟分度吸管比有这么些优点，

1、不用一只手按着分度吸管的头闭气。方便控制。

2、吸液快速。

3、溢出情况比分度吸管好，枪头一般比10mL的分度吸管小。（没用过移液管，样品量大，无法接受移液管那个洗液速度。）

目前感觉存在问题。

1、溢出现象：虽然明显比用移液管或吸管好，但操作时还是无法避免溢出现象的出现，特别是样品量多，一急就。。。。

2、从A端加入的话，从论坛上以前资料看，有人觉得管口会有残留，可能会被吸入采样器中，导致检测不准确。但如果从B端加入，难度确实比较大，一边加一边用洗耳球吸，感觉很难操作，比较容易出现各种失误。而且加液速度肯定是很慢的吧？谁能发个操作图给看看。

二、密封：用硅胶短管（约2CM）里面塞一玻璃珠。吸收管两端各堵一个。

今天上论坛看到有用一根橡胶管（贴中有人说橡胶管不好，应用硅胶管）连接两个头的。也有用封口胶的。还有橡胶帽的（没看到图，不知道怎样）

详见这个贴 《多孔玻板吸收管采样前后，应该怎么密封？》http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120315/3925413/index_2.shtml

个人感觉，我们以前的方法不是太好，毕竟玻璃珠密封效果有限。用硅胶管连接两头估计是目前我们能选择的最好方法了。封口胶的话，不清楚到底行不行。

三、清洗：用水龙头，拉根硅胶管，接在多孔玻板吸收管的B端，冲一段时间后，用洗耳球排干里面的水，让其自然干。

这个方法清洗的效果可能还是有一定的不理想，洗完的吸收管加入氮氧化物吸收液的时候，通常会有20%左右的管会出现红色，而做氯化物的时候不知道是不是没洗干净，感觉结果乱七八糟，有时会出现前管浓度比后管低。（应该不是吸收管，就是比色管污染，没去调查清楚哪里污染）。

想了解的是：

1、大家如果用这种方法，要用自来水冲多久比较合适？洗之前要不要最好泡酸？泡什么酸好？

2、有什么更好的清洗方法。有看到论坛里说买个万元以上的仪器洗，估计我们没啥可能了，只有羡慕了。

3、氮氧化物有人说加液前要用吸收液洗三次再加，你们有这么做吗？洗完后怎么保证没有吸收液残留在里面，如有有残留，就无法保证加入吸收液的准确了吧？

如有其他跟多孔玻板吸收管相关的问题，欢迎大家讨论。谢谢。

今天在论坛搜素的各种有关帖子如下

《[讨论]到底吸收管中移入吸收液应该从哪一端移入。》http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20060510/419627/index_1.shtml


《多孔玻板吸收管采样前后，应该怎么密封？》http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120315/3925413/index_1.shtml


《【求助】吸收管加入和排出吸收液的标准操作方法》http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121006/4282938/

《【求助】酚试剂测甲醛的吸收管大家是怎么清洗的？》http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121027/4325838/