我只有这么多分。我也不知道这悬赏是怎么用的,反正全给了,怎么给?
目前从事职防的检测,常常用到多孔玻板吸收管,有时候是大量的。一两百根。以下是几年来跟同事摸索出来的我们自己的方法,但有时候觉得不太理想。希望得到各位前辈同行的建议。
![](http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646789_1725601_3.jpg)
一、加液:用移液枪,从A端加入。用移液枪跟分度吸管比有这么些优点,
1、不用一只手按着分度吸管的头闭气。方便控制。
2、吸液快速。
3、溢出情况比分度吸管好,枪头一般比10mL的分度吸管小。(没用过移液管,样品量大,无法接受移液管那个洗液速度。)
目前感觉存在问题。
1、溢出现象:虽然明显比用移液管或吸管好,但操作时还是无法避免溢出现象的出现,特别是样品量多,一急就。。。。
2、从A端加入的话,从论坛上以前资料看,有人觉得管口会有残留,可能会被吸入采样器中,导致检测不准确。但如果从B端加入,难度确实比较大,一边加一边用洗耳球吸,感觉很难操作,比较容易出现各种失误。而且加液速度肯定是很慢的吧?谁能发个操作图给看看。
二、密封:用硅胶短管(约2CM)里面塞一玻璃珠。吸收管两端各堵一个。
今天上论坛看到有用一根橡胶管(贴中有人说橡胶管不好,应用硅胶管)连接两个头的。也有用封口胶的。还有橡胶帽的(没看到图,不知道怎样)
详见这个贴 《
多孔玻板吸收管采样前后,应该怎么密封?》http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120315/3925413/index_2.shtml
个人感觉,我们以前的方法不是太好,毕竟玻璃珠密封效果有限。用硅胶管连接两头估计是目前我们能选择的最好方法了。封口胶的话,不清楚到底行不行。
三、清洗:用水龙头,拉根硅胶管,接在多孔玻板吸收管的B端,冲一段时间后,用洗耳球排干里面的水,让其自然干。
这个方法清洗的效果可能还是有一定的不理想,洗完的吸收管加入氮氧化物吸收液的时候,通常会有20%左右的管会出现红色,而做氯化物的时候不知道是不是没洗干净,感觉结果乱七八糟,有时会出现前管浓度比后管低。(应该不是吸收管,就是比色管污染,没去调查清楚哪里污染)。
想了解的是:
1、大家如果用这种方法,要用自来水冲多久比较合适?洗之前要不要最好泡酸?泡什么酸好?
2、有什么更好的清洗方法。有看到论坛里说买个万元以上的仪器洗,估计我们没啥可能了,只有羡慕了。
3、氮氧化物有人说加液前要用吸收液洗三次再加,你们有这么做吗?洗完后怎么保证没有吸收液残留在里面,如有有残留,就无法保证加入吸收液的准确了吧?
如有其他跟多孔玻板吸收管相关的问题,欢迎大家讨论。谢谢。
今天在论坛搜素的各种有关帖子如下《[讨论]到底吸收管中移入吸收液应该从哪一端移入。》http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20060510/419627/index_1.shtml
《多孔玻板吸收管采样前后,应该怎么密封?》http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120315/3925413/index_1.shtml
《【求助】吸收管加入和排出吸收液的标准操作方法》http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121006/4282938/《【求助】酚试剂测甲醛的吸收管大家是怎么清洗的?》http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121027/4325838/