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共有 5 人回复了该问答拖尾峰是怎么形成的,应如何处理,对结果有影响吗--求助
 回复horroy发表于:2006/6/24 22:45:00悬赏金额:20积分 状态:已解决
我现在用的GC4000型的色谱,工作时有时有拖尾的现象,现在我们不用这台色谱了,但不知道这是什么原因造成的,希望大家帮忙,还有个问题是色谱的基线不稳主要的原因有哪些呢,我现在有稳压电源,柱子是新的,仪器也是新的,还有其它的因素吗?
lianlxh 回复于:2009/1/6 21:48:00
峰拖尾
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

1、        载气流速过高
2、        进样量过大
3、        色谱柱严重流失或污染
4、        汽化室死体积太大
5、        柱温太低
6、        汽化室温度太低
7、        载气系统漏气
8、        放大器不佳,电容充放电不好
9、        进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

linxiaojv 回复于:2006/6/29 22:14:00
你用的是毛细还是填充啊?
我用的毛细出现过这种情况,如果是分流比的问题的话,应该把分流比调大一点.
newdayyeah 回复于:2006/6/25 20:22:00
峰展宽的话,增大柱前压力会好一些
hotdoglet 回复于:2006/6/25 10:12:00
原文由 horroy 发表:
我现在用的GC4000型的色谱,工作时有时有拖尾的现象,现在我们不用这台色谱了,但不知道这是什么原因造成的,希望大家帮忙,还有个问题是色谱的基线不稳主要的原因有哪些呢,我现在有稳压电源,柱子是新的,仪器也是新的,还有其它的因素吗?

楼主:GC4000使用的是毛细管柱子吧?拖尾的原因比较复杂,建议您可以看看仪器的说明书,一般都有故障的排除说明。拖尾原因主要有:载气的流量太小、程序升温的速率过快、一般保留时间越长越容易拖尾。还有毛细管柱子可能与分离物质不对应、目标物的浓度过高等;基线不稳定的原因主要有:毛细管柱子没有老化或不彻底、仪器没有达到稳定状态(如使用ECD稳定时间不足)、载气纯度不够等。
finelshc 回复于:2006/6/25 9:17:00
是不是柱子新的,没有老化过呀!第二个问题,是不是N2流速不稳定呀!
 回复  1# finelshc  回复于:2006/6/25 9:17:00
是不是柱子新的,没有老化过呀!第二个问题,是不是N2流速不稳定呀!
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