各位大侠：
本人 做环境样本中痕量有机物的分析与检测。
我的目标物和有机溶剂过层析柱纯化后损失很大，比如今天做的空白加标，目标物0.1ppm,过层析柱，然后浓缩50倍，理论上讲是5ppm了吧，上GC/MS分析定量后只有1.975PPM，损失也太大了吧
本人用的层析柱组成：从下向上
活化硅胶、碱性硅胶、活化硅胶、酸性硅胶、活化硅胶、硝酸银硅胶、无水硫酸钠。
方法是：先70ml正己烷淋洗，上样，100ml正己烷－二氯甲烷洗脱，接取洗脱液。
请各位大侠给小的出出注意，怎样才能提高样品回收率呢?
我的E-mail:rjl2000cn@gmail.com
QQ:15486575
我真心诚意的向大家学习。希望大家积极踊跃！