自从八月底在一张色谱图成功分离95种杀虫剂和6种内标和替代内标，便掉进了标线的噩梦里。无论如何都得不到理想的线性标线。试过不同溶剂：甲醇，乙腈，甲苯和丙酮：正己烷，都是二次曲线。直到开始做QuEChERS样品提取，发现样品的信号和响应值比标准还强，于是开始用空白的样品提取液来配标液。当我把4毫升乙腈提取液氮吹，并将溶剂换为甲苯后，就是见证奇迹的时刻：我得到了前所未有的线性标线，而且相关系数都在0•99 以上（或CV小于15%）。两个半月的折磨啊，总算开始看到曙光。。。
又遇到新问题得向各位老师请教：当我氮吹换溶剂时，样品实际是浓缩了四倍，设定了浓缩系数，屏幕上给出的QT review report 是校正过的浓度，但输出到Excel上的是未经校正的数据，即高4倍。怎样使输出到Excel上的数据与QT review report 一样泥？