所有提问
色谱
|
光谱
|
质谱
|
波谱
|
显微镜
|
物性测试
|
样品前处理
|
常用设备
|
食品检测
|
药物分析
|
环境监测
|
实验室建设/管理
|
认证认可
|
基础知识
更多>>
未解决的问题:
146742
所有仪器问答:
170706
您现在的位置:
首页
>
仪器问答
>
X射线仪器
>
X射线衍射
X射线衍射论坛
共有 3 人回复了该问答
GSAS精修,求帮助,请进
回复
mrbote
发表于:2020/7/21 10:47:00
悬赏金额:
6积分
状态:
未解决
刚开始学
GSAS
软件,开始尝试自己精修,里面有很多不明白的地方,问题列表如下,希望懂的大牛帮忙解答一下,您会哪个就回复相应的问题就可以了,不胜感激。
Q1
:综合网上的教程,我精修时的顺序为:背景→零点→峰形参数→晶格参数→
U,X,F
,是否合理?
Q2
:峰形参数中有
GU,GV,GW,GP,LX,LY
,精修过程中发现
GW
与峰宽有关,那其它的参数又代表什么?调节后会引起峰的什么变化?
Q3
:
GP
是否需要精修?
Q4
:
trns
代表什么?是否需要精修?
Q5
:温度因子
Uiso
反应了什么,是否所有元素的温度因子
Uiso
都要调为
0.025
再进行精修?
Q6
:
X,U,F
代表了什么?精修时,是一个一个修还是,选中一起修比较合理?多个元素的
X,U,F
是否需要同时选中一起修?
Q7
:
Scaling
中,
Scale Factor
代表什么
?修两相时
Phase Fractions
是代表摩尔比吗?
Q8
:能否推荐一到两本比较基础的经典晶体方面的书籍?
Q9
:下图是低温合成的氧化钛
+C
,因为温度低,所以峰很宽,里面有两个相,想要修出两个相的相对含量,现在
X2=26.27
,
wRp=0.1587
,
Rp=0.0973
,根据您的经验,是否有可能使得曲线吻合,如果有可能,下面又要调整什么参数比较合理?
Q10
:标准谱中有的单根衍射峰变成了两条线,是否合理,出现这种情况的原因是什么?
·
·
·
·
回复
1#
handsomeland
回复于:2020-07-29 10:31:00
这段时间较忙,你提的问题比较有代表性,我早也有将这些问题整理发表一篇原创的打算,等我将现手头的活忙完后就整理发表出来。敬请期待下文:“粉末XRD精修讲解前传—关键预备知识点拨”。
扫一扫查看全部
3
条回复
高级回复
快速回复
【花三五分钟,帮别人解决一个问题,快乐自己一天!】
未解决问题
四氧化三铁标准pdf卡片
稀土元素掺杂
gsas问题请教
请勿乱用悬赏贴
帮忙分析一下这张氮掺杂碳纳
XRD与GIXRD的区别
关于布鲁克D8固体探测
各衍射仪生产厂家最新
请问各位粉末衍射精修
单晶结构解析
相关仪器
相关资料