回复dx000520发表于：2020/7/18 16:05:59悬赏金额：
2积分 状态：
未解决
我现在在的公司是一家做药用辅料的，今年刚新建的实验室，硬件条件一流但是管理体系的木有。
开始想按ISO 来弄，感觉不对。。。天天上面吵着弄GMP，但是以前公司通过了GMP（不知道怎么过的）文件有但是都是过期的，完整的流程和详细的作业文件没有，就是一个老版的骨架在那，我们质量控制经理又让我们弄，感觉没地方可以下手。什么都差，什么都没有。所以想找你们看看有什么好的建议，从那下手。有什么好的资料提供看看。。
谢谢大家了
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