回复dx000520发表于:2020/7/18 16:05:59悬赏金额:
2积分 状态:
未解决
我现在在的公司是一家做药用辅料的,今年刚新建的实验室,硬件条件一流但是管理体系的木有。
开始想按ISO 来弄,感觉不对。。。天天上面吵着弄GMP,但是以前公司通过了GMP(不知道怎么过的)文件有但是都是过期的,完整的流程和详细的作业文件没有,就是一个老版的骨架在那,我们质量控制经理又让我们弄,感觉没地方可以下手。什么都差,什么都没有。所以想找你们看看有什么好的建议,从那下手。有什么好的资料提供看看。。
谢谢大家了