楼主，丙酮作为一种溶剂，拖尾是因为浓度很大，那个是没有关系的，只要是目标物没有拖尾就行了。农药的标准溶液如果是高浓度的可以在低温下多存放一段时间的。升温太快了不好，分离的效果会降低。

我用的是HP-5*15M*0.53的柱子都可以分析出来,做敌百虫单样时我们用柱温用120度,毒死蜱单样可以用190度,混合样品可以用程序可以分开的.初温可以在120度左右(视柱子不同型号).升率可要高一点,50度/分钟.

对于8楼提出的问题：溶剂丙酮有拖尾峰，这可能是因丙酮内有杂质的原故，你可以按照国标对丙酮进行重蒸馏，以减少内在的杂质。

我想这要取决于您分析化合物的熔沸点
如果熔点低于240摄氏度以应该没有问题

我用的是GC-2010 用的是RTX-1毛细管柱
用丙酮作溶剂，对硫磷和毒死蜱出峰相连，怎么也分不开。曾经用过程序降温，可是峰宽变宽，效果不好，而且敌百虫的峰和丙酮的第二个峰重合，各位大侠们又没有别的办法。[/quote]
楼住,你说的“敌百虫的峰和丙酮的第二个峰重合”是什么意思啊？一般来说程序升温是可以使得两个峰分开的，你说峰变宽了，或许是别的原因。如果实在是不行的话，只能选择柱子较长的了。[/quote]

在RTX-1上,对硫磷和毒死蜱分不开,可以换成RTX-17或DB1701等柱,检测农药多的话,你不可能要求GC法\一根柱检测所有农药,你要求也太高了.