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共有 2 人回复了该问答
氨标线校对的问题
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sdmlsxx1118
发表于:2012/9/3 9:46:09
悬赏金额:
20积分
状态:
未解决
请问下:氨的质控样买不到了,我们该怎么进行标线的质量控制呢?是不是自己配额,那该怎么配?
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1#
jncxyy2012
回复于:2012/9/6 13:52:49
1.吸收液: C( 1/2 HSO4)=0.0 1 mol/L。
2.纳氏试剂: 溶解17g氯化汞于300ml水中,另将35g碘化钾溶于100ml水中,将氯化汞溶液滴人碘化钾溶液中至形成红色不溶的沉淀为止。然后加入600ml200g/L氢氧化钾溶液及剩余的氯化汞溶液,贮于棕色瓶中,于暗处放置数日。取出上清液于另一棕色瓶中,用橡皮塞塞紧,避光保存。
3.标准贮备液: 称取3.8790g经80℃干燥1h的硫酸铵,用少量吸收液溶解,移入1000ml容量瓶中,再用吸收液稀释至刻度。此溶液氨的含量为1.0mg/ml。
4.氨的标准使用液: 吸取 2.0ml贮备液,于100ml容量瓶中,用吸收液稀释至刻度,此溶液的氨含量相当于20μg/ml。
5.工作曲线的绘制: 依次吸取0.0、0.1、0.3、0.5 、0.7 、0.9、1.2ml氨标准使用液,相当于氨的含量为0、2 、6、 10、14、18 、24μg并用吸收液补足至 10ml, 加入0.5ml的纳氏试剂,混匀后放置5min,420nm处比色定量,计算工作曲线的线性回归方程。
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