我是原子吸收新手，有几个问题向各位高人请教下：
我用的是火焰原子吸收，没有石墨炉，线性法
1：在画完曲线测样品前点样品调零，吸光度的显示没有任何反应，是不是吸光度不会变化，测量时会自动扣除？
2：可否在火焰燃烧情况下换灯，这个不同的灯对照燃烧头的位置会不会不准确影响测量？
3：有几次空烧没事，一吸液就熄火是什么原因？
4：找峰时，若调整副高压，元素的检测波长会随之变动，会不会影响检测，在多大范围内变动算可以容忍的？
  （ps：我在找Na的波长的时候达到589.42nm，负高压达到154左右，而且在后面的平衡0线上会又出现半个小峰直到最后，是不是na的后面那部分波长吸收也很好？）
5：有的时候相同的元素，相同负高压和波长，找出的峰会不一样，有的符合要求，有的不符合，是不是我操作有误，还是多找几遍就可以了？
6：最近一直在做钠的曲线，怎么都做不出来，可能是我配的标液误差太大，所以想请问各位
  我用1000μg/ml的钠标液稀释到10μg/ml，然后接着稀释，我应该稀释在什么范围内最好呢
是0.05  0.1  0.2    0.4还是0.5  1.0    2.0 的比较好
7：还是钠  它的曲线浓度与吸光度大致的对应是多少？0.5μg/ml以超纯水为背景大概吸光度是多少
8：之前下载的火焰原子吸收手册里关于钠的有标准曲线HCL方式和标准曲线BGC-SR方式，两者是什么意思，有什么区别
9：像我用线性法做标准曲线是不是一般都应该过0点，如果不过零点应该怎么处理
望各位指教