求教各位大侠！
        本人刚接触原子吸收不久，用石墨炉法做样品中铅含量的测定。我们的仪器是二手的，刚买回来的时候都验证了仪器的性能还好。我们用的石墨管是旧的石墨管。我用这台仪器总共做了四次试验。第一次的时候用的纯水做标准样品相看看峰型怎么样，结果峰没有出来，杂乱无章的。第二次和第三次都是用配置的浓度为10.0，20.0，40.0，60.0，80.0微克每升的标准铅溶液做的，峰型比较好，峰尖，峰面积感觉都很正常。今天我又用同样的标准溶液来做，但是出现的结果让我感到很纳闷。刚开始的最低浓度的时候峰尖都跑到坐标轴最上面了，看不到峰尖。反复几次都是如此，后来有一次又没有峰尖了，整个峰几乎是平的。我把石墨管换了另外一根旧的，仪器全部关闭重新启动，结果还是一样的。峰尖全部都看不到，跑到坐标轴外面了。吸光度是有的，跟上次做的差的不多，但是相关度也不好，同一个样品要做好几次，相对偏差才小一点。就这样我把整个曲线标出来，R值=0.9925。
这个情况到底是怎么回事？想请各位大侠指点一二，可以直接联系我QQ，号码是：119859152.

非常迫切，谢谢各位了！！！