求教各位大侠!
本人刚接触原子吸收不久,用石墨炉法做样品中铅含量的测定。我们的仪器是二手的,刚买回来的时候都验证了仪器的性能还好。我们用的石墨管是旧的石墨管。我用这台仪器总共做了四次试验。第一次的时候用的纯水做标准样品相看看峰型怎么样,结果峰没有出来,杂乱无章的。第二次和第三次都是用配置的浓度为10.0,20.0,40.0,60.0,80.0微克每升的标准铅溶液做的,峰型比较好,峰尖,峰面积感觉都很正常。今天我又用同样的标准溶液来做,但是出现的结果让我感到很纳闷。刚开始的最低浓度的时候峰尖都跑到坐标轴最上面了,看不到峰尖。反复几次都是如此,后来有一次又没有峰尖了,整个峰几乎是平的。我把石墨管换了另外一根旧的,仪器全部关闭重新启动,结果还是一样的。峰尖全部都看不到,跑到坐标轴外面了。吸光度是有的,跟上次做的差的不多,但是相关度也不好,同一个样品要做好几次,相对偏差才小一点。就这样我把整个曲线标出来,R值=0.9925。
这个情况到底是怎么回事?想请各位大侠指点一二,可以直接联系我QQ,号码是:119859152.
非常迫切,谢谢各位了!!!
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