仪器型号是UPLC-Quattro Premier ，软件是masslynx 4.1
1.调谐的时候，突然峰跳来跳去，有时候又正常，而且会成规律的波峰移动，这是什么原因导致？
2.做三聚氰胺的时候，之前一直很正常，过一个周末，突然基线响应都在1*e4以上，换过柱子、流动相，清洗一级锥孔，都没用。标液直接进质谱，也没问题，做其他项目也正常，好像质谱和液相都没问题，为什么单单做三聚氰胺有问题，用的是HILIC柱，流动相是乙腈和乙酸氨。
3.我们在软件上所见的离子比是指两个子离子的峰面积之比么？还是指母离子和子离子的之比？一般国标上，都是用相对离子丰度，和软件上所见的离子比有什么区别？

4.用液质法做甜蜜素，负离子模式可以找到母离子和子离子，为什么在正离子模式下什么都不见，方法是SN/T 1948-2007 进出口食品中环己基氨基磺酸钠的检测方法 液相色谱-质谱/质谱法