1.  加5mL硝酸和5滴硝酸，消解的平行样中，有2罐是浅黄色，有2罐是清澈透明的，这是为何？赶酸2个小时水浴已经完全看不到闻不到酸气了,不应该啊？

2.仪器在工作时候，在工作电流2.1mA下预热30min以上了，光束能量100.5%,进完6个标样后，再进试样的时候突然发现已经弱减到98.2%了，但是D2灯电流一直稳定在100.5%左右，是不是表明主阴极灯不行了？  实际测试中也发现了RSD慢慢的不稳定了，可以到12% 15%.非常苦恼，同一个样，测得的结果能相差4倍，大家帮忙看看是不是仪器不稳定？？

3.标样没配置好，从1000ug/mL 中取1mL稀释到100，摇匀后取1mL再稀释到100，得到100ng/mL的使用液，做的曲线浓度是2 5 8  10 15 20，实际我消解的样品在3ng/ml---10ng/ml,标样进了好几次都是在0.9985左右，有个问题是：在0点的截距有点偏大，达到了0.02--0.03Abs，这对低浓度的试样来测，结果相对不准确吧....... 强制过原点不会.....

4.刚买回来的硝酸 1%的溶液吸光度0.02  0.03左右，我们实验室制的最好的水都是0.01吸光度，马马虎虎满足测试了，可是今天又配置的1%硝酸溶液吸光度飙到了0.4-0.5（水依然是0.01，容器都是专用的，1%硝酸专用容器），这简直发生了数量级的变化啊，，，，，硝酸也没人去动，取液的移液管也是专用的。。。。。
而且都是同一根新换的石墨管 。 大家用来泡酸清洗的硝酸是分析纯还是优级纯的呢？ 罐子不能用玻璃的吗？