回复tryitonok12发表于:2006/4/30 19:53:00悬赏金额:
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已解决
大家好!
我想请教几个关于原子荧光的问题。
我用的是国土资源部仪器XGY-1011,在做样品的过程中有下边些疑问:
1,我在做As、Pb、Hg时,对于同一份样品,放置一段时间后,前后测的结果相差很多,究竟要按哪个为准。
2,在做空白时,空白浓度有时相差很大,比如:有时会是0.2~0.4之间,有时竟达到+10.0000,还有-10.0000 ,这样是同样的消解,同样的酸,为什么浓度差这么多?这样的话,做出的结果会准确么?
3,Pb是我最怕做的,和做As的方法一样,不过就把负高压改了,炉温也改了,但是As的标准曲线能做出来,而现在Pb的标准曲线做不出来,我找不到原因,配的系列浓度是0,2,5,10,15,20ng/ml,以前相关系数能到0.998,可现在根本不能做啊 ,斜率竟然为零,这该怎么办呢?急于知道啊!
我也采取了一些办法,比如,换了个新的铅灯,还有标系母液也重新配了,容器也用新配的硝酸溶液浸泡过了,可还是解决不了问题
大家帮我想想办法啊 在这先谢谢了
呵呵 我找到原因了 是 因为亚铁氰化钾与样品生成沉淀,堵塞管路,解决方法 卸下石墨炉把里面的衬管在15%的 硝酸里浸泡,在 安装用清水冲洗管路。
谢谢大家,有好的方法大家一起来分享
如果做汞,则不能放!做砷则要放给足还原时间,铅没用原子荧光做过,都用
原吸做!