回复colinchan1发表于：2020/6/23 8:41:03悬赏金额：
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未解决
1. 如题，我昨晚重新配的标样浓度(ng/ml)2 5 8 10 15 20 ，做出来的线性R=99.5% 测得标样空白 1%硝酸 Abs=0.26。样品空白和样品同法+7mL硝酸 浸泡过夜 然后微波消解，测得的吸光度居然和样品都是1.87左右，而且两次消解后测得结果一模一样。 我的硝酸是分析纯的，优级纯的还没到货，所以只能用分析纯的试试手。我想问的是，标液用1%硝酸定容的 怎么就扣除空白后，也能做到线性99.5%以上，而用分析纯的硝酸消解，后又同样的1%硝酸定容的，结果差别就这么大？
2.微波消解仪是压力控制的，没温度显示。药监局的指导文件是 最后升温到180°保持15分钟，我是到0.90Mpa保持15分钟。。不知道消解够完全吗？ 我的消解仪200°下只能最高达到1Mpa，上次到1.21Mpa的时候爆罐了...
3.赶酸的目的是为了让样品的酸度和 标样一致吗？ 我的赶酸是用电热水浴，虽然看不到红色烟冒出来了，但是偶尔看到飘过几丝白色烟，也有刺激味道，赶了快一个小时了还那样子。 大家的赶酸设备是 什么牌子的？ 用的是什么赶酸原理？ 也想购置
4.硝酸国药集团的 优级纯 硝酸 质量怎么样？ 药监局指导文件和工程师都推荐这个公司的 优级纯硝酸，这个硝酸里的Cr空白有人做过吗？
5.酸缸选的什么公司的？ 泡酸的 酸 是用分析纯还是优级纯的？
6.问题太多，请专家们多帮我分析分析，新手上道望海涵.
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