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您好，我现在正在用日立的F-7000来检测伏马毒素，伏马毒素本身没有荧光，用OPA试剂衍生后再来测，但衍生后的化合物不稳定，荧光会随着时间衰减。
伏马毒素是溶于乙腈：水=1：1的溶液中的。所以我配制了一系列浓度的伏马毒素标准溶液，空白是乙腈水（因为空白与OPA试剂衍生后也有荧光，但低于系列浓度的伏马毒素衍生后的荧光值）。然后对分别空白和系列浓度的伏马毒素衍生后进行时间扫描。分别计算前30S的荧光平均值，再绘制标准曲线。
问题是每次的的标准曲线结果都比较好（相关系数能到0.99以上，），但是每天和每天测的荧光值有一定差别，就是曲线方程不一样。
这是因为是有系统误差呢？还是荧光受条件因素较多，所以每次的都不一样呢？
还有就是我应该怎样来调零和扣除空白呢？