回复caiqinxuenv123发表于：2012/5/17 13:47:57悬赏金额：
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做氨标线时，吸收液：移取1mol/l的硫酸5ml到100ml的容量瓶中，用水稀释定容。再从100ml的容量瓶中移取25ml到250ml的容量瓶中，用水稀释定容。但是做出来的空白吸光度（0.088）偏大，.比0.5浓度的吸光度都大，去掉空白吸光度，线性还行。请问是怎么回事，跟什么有关
吸光度大小主要和显色有关的，还有，空白不稳定的话考虑分光光度计的校准和本身光路的稳定性好不好？建议做一组其他的空白看看数据是否稳定。试剂的配置手法的话个人觉得经常做这方面的东西偏差不会太大的。
最主要原因是实验室用水不好，其次楼主用的硫酸不好，建议换好点的厂家生产的或者用优级纯的硫酸,再次是次氯酸钠的问题。
xiaolmax2011 回复于：2012/5/17 14:27:10
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