回复hai02457发表于：2012/4/8 15:44:21悬赏金额：
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我分析的目标物是亮蓝,检测波长是410nm,同一批标准品,刚刚开始做的时候,亮蓝只出一个峰.过了几个月后,同样的梯度方法,亮蓝出两个峰了,排除了不是溶剂的影响.
请问大家我有必要将亮蓝分开成两个峰,还是想办法合并成一个峰呢?
我跑出的谱图也是连在一起的两个峰，标准品是新配的，柱子如果脏的厉害的话，别的同类合成色素出峰就很好的啊，光谱显示两个峰的吸收波长也是一样的，推测两个峰可能是同种物质的异构体。。。。
分析原因，1你的标准品被污染了，或是不稳定分解了，当然我不知道这个物质稳定不稳定。2，很有可能是你柱子严重污染。你最好上个图来看看，你俩峰的位置，大小。
看看色谱图如何？
看看分析条件如何？
空白测试是否正常？
是否色谱柱或保护柱不良？
先进新配制的对照品看看还是2个峰吗？可能是对照品没有保存好
你的标准品溶液是新配制的吗，如果对照品没有问题那也可能是色谱柱污染了。
jyh19860622 回复于：2012/5/9 20:19:22
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