我最近遇到一个很奇怪的现象，百思不得其解。

我在用CE做蛋白和核酸相互作用，蛋白和核酸分别标记 用双波长LIF检测器测的 所以能分别测到

我之前的条件下 一直都是只能看到蛋白的峰以及蛋白-核酸 结合的峰，而看不到核酸游离的峰

但是最近核酸的峰就能出来了

我什么条件都没变

奇怪的有三点

一是正常来讲 A条件下我们的蛋白和核酸是几乎不结合的 所有实验也支持这点 但是只要出现这个“游离的核酸峰”， 他们在这个峰的地方就会出现结合

二是 只要核酸的峰能出来，我的峰谱就变得非常整齐（因为我用的蛋白对毛细管粘附性挺强的，所以一般跑的时候都会出很多很多小杂峰）。这点不是绝对的。

三是 这种情况不是一直能重复出来的 有时候就突然出现了 而且会持续比较长一段时间 换缓冲液之后还是有 但是我之前把毛细管和所有缓冲液都换过一次之后又没有游离核酸的峰了。我昨天跑的时候突然就又出来了。。。

我真不知道这到底是怎么回事 谁来帮我分析一下呢 谢谢大家~

下面是其中一个例子

黑色是核酸峰，蓝色是蛋白峰。
常见的情况：


我现在遇到的情况：