回复xilong发表于：2006/4/16 19:25:00悬赏金额：
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我用北京东西电子所（三雄公司）的AA7001原子吸收光谱做石墨炉分析的问题：在做元素Ti和Pb做校准曲线时，配制溶液均在线形范围内。在进系列浓度样时，每次石墨炉刚进入升温阶段，即在进入第一阶段干燥的升温阶段，吸光值马上跳至0.2甚至0.4的高度上，又紧接着开始缓慢降低，在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0的水平，以后一直直线行进，恢复正常，每次进样都出现这样的情况，只是跳跃高度不一，若进纯水则没次情况，求助熟手过来人指点为什么有这个情况
个人以为，出现"每次石墨炉刚进入升温阶段，即在进入第一阶段干燥的升温阶段，吸光值马上跳至0.2甚至0.4的高度上，又紧接着开始缓慢降低，在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0的水平"是正常的，只要没有出现暴沸就行。这种情况是由于在升温阶段，液体汽化，样品产生吸收所致，而“在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0”则是由于溶剂已经干燥完毕，不会有吸收，所以出现以上这种情况是正常的。
原文由 rhizobium 发表:
个人以为，出现"每次石墨炉刚进入升温阶段，即在进入第一阶段干燥的升温阶段，吸光值马上跳至0.2甚至0.4的高度上，又紧接着开始缓慢降低，在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0的水平"是正常的，只要没有出现暴沸就行。这种情况是由于在升温阶段，液体汽化，样品产生吸收所致，而“在进入干燥的等温阶段前又迅速下降至0”则是由于溶剂已经干燥完毕，不会有吸收，所以出现以上这种情况是正常的。 |
同意此看法，只要样品不暴沸就没问题的。
观察一下这个阶段石墨炉是否有雾气蒸出，这些雾气会挡光造成假吸收，干燥阶段不产生爆沸、飞溅应该没问题的。
mchen 回复于：2006/4/17 10:10:00
属正常现象
HGPIC 回复于：2006/4/17 10:14:00
暴沸的可能性较大。看看有没有雾气出来，另外适当的降低干燥温度试试，可能是开始加温的时候电压输出不稳定。或是用斜坡升温。
另外6楼说的基体也有可能。你样品用的是什么基体？也可以用降低温度的方法来试试。
rhizobium 回复于：2006/4/17 8:21:00
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