中国药典——2010版对连翘的规定
连翘
zhongyao
Lianqiao
FORSYTHIAEFRUCTUS
本品为木犀科植物连翘Forsythiasuspensa(Thunb.)Vahl的干燥果实。秋季果实初熟尚带绿色时采收，除去杂质，蒸熟，晒干，习称“青翘”；果实熟透时采收，晒干，除去杂质，习称“老翘”。
【性状】本品呈长卵形至卵形，稍扁，长1.5～2.5cm.直径0.5～1.3cm。表面有不规则的纵皱纹和多数突起的小斑点，两面各有1条明显的纵沟。顶端锐尖，基部有小果梗或已脱落。青翘多不开裂，表面绿褐色，突起的灰白色小斑点较少；质硬；种子多数，黄绿色，细长，一侧有翅。老翘自顶端开裂或裂成两瓣，表面黄棕色或红棕色，内表面多为浅黄棕色?平滑，具一纵隔；质脆；种子棕色，多已脱落。气微香，味苦。
【鉴别】(1)本品果皮横切面：外果皮为1列扁平细胞，外壁及侧壁增厚，被角质层。中果皮外侧薄壁组织中散有维管束；中果皮内侧为多列石细胞，长条形、类圆形或长圆形，壁厚薄不一，多切向镶嵌状排列。内果皮为1列薄壁细胞。
(2)取本品粉末1g，加石油醚(30～60℃)20ml，密塞，超声处理15分钟，滤过，弃去石油醚液，残渣挥干石油醚，加甲醇20ml，密塞，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取连翘苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照《薄层色谱法检验标准操作程序》(附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷一甲醇(8：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】杂质青翘不得过3％；老翘不得过9％(附录ⅨA)。
水分不得过10.0％(附录ⅨH第二法)。
总灰分不得过4.0％(附录ⅨK)。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录lxA)项下的冷浸法测定，用65％乙醇作溶剂，青翘不得少于30.0％；老翘不得少于16.0％。
【含量测定】连翘苷照《高效
液相色谱法检验标准操作程序》测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一水(25：75)为流动相；检测波长为277nm。理论板数按连翘苷峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备取连翘苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品粉末(过五号筛)约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇15ml，称定重量，浸渍过夜，超声处理(功率250W，频率40kHz)25分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，蒸至近干，加中性氧化铝0.5g拌匀，加在中性氧化铝柱(100～120目，1g，内径为1～1.5cm)上，用70％乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，浓缩至干，残渣用50％甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入
液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含连翘苷(C27H34O17)不得少于0.15％。
连翘酯苷A照《高效
液相色谱法检验标准操作程序》测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈一0.4％冰醋酸溶液(15：85)为流动相；检测波长为330hm。理论板数按连翘酯苷A峰计算应不低于5000。
对照品溶液的制备取连翘酯苷A对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1m1含0.1mg的溶液，即得(临用配制)。
供试品溶液的制备取本品粉末(过五号筛)约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70％甲醇15ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率40kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用70％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入
液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含连翘酯苷A(C29H36O15)不得少于0.25％。
【性味与归经】苦，微寒。归肺、心、小肠经。
【功能与主治】清热解毒，消肿散结，疏散风热。用于痈疽，瘰疬，乳痈，丹毒，风热感冒，温病初起，温热人营，高热烦渴，神昏发斑，热淋涩痛。
【用法与用量】6～15g。
【贮藏】置干燥处。
mengzhou 回复于：2012/3/23 9:57:07
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