我有一个晶质较差的氧化锰样品，衍射峰在0到90度范围内只有4个，不过我用xrd扫描时较慢，1度每分钟，0.02度每步，衍射强度应该是够的，我想用GSAS分析它结构中的原子占位情况，我先找到了与它结构比较接近的cif文件，然后用cmpr拟合出仪器参数，然后导入gsas进行精修，可是无论怎么精修，放开一个参数或多个参数，都不能得到一个理想的原子占位情况的结果，现在真的是头大了，不知道还有什么方法可以更好的对原子占位进行可靠的精修，请大家给小弟点建议吧，谢谢各位啦！
附件中是样品的扫描文件和与之接近的cif文件。