回复giraffesnake发表于:2020/3/10 6:35:00悬赏金额:
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未解决
我现在在做蛋白和核酸的结合.我的蛋白和核酸可以结合. 蛋白是400多KDa的 核酸很小, 是30bp的dsDNA.
我现在的检测条件下只跑蛋白是可以跑出来的, 当我蛋白和核酸一起跑的时候, 也会在跟只跑蛋白在差不多的位置出峰. (我用的双波长检测,蛋白和核酸分别标记,所以都能看到.)
问题就是,
一起跑的时候, 出的所有峰, 都是既有蛋白又有核酸, 不管我加的比例是多少.
我就很困惑. 如果我加的核酸量很小的话,不是应该有很多游离的蛋白吗,就是说应该有的蛋白峰对应的地方是没有核酸出峰才对的啊, 为什么没有这样的峰呢, 我什么地方理解错了吗?~
请大家帮忙.谢谢~~~~!
BTW, 我用的是bare fused silica capillary, 是CZE, 不是凝胶的 谢谢~~~