回复libcai02发表于：2006/3/27 0:12:00悬赏金额：
20积分 状态：
已解决
我在用靛玉红标准品配溶液测标准曲线时，所配溶液很快变成了黄色，跑了薄层发现靛玉红的点也没了，我是按文献的常见配制方法配制的，只加入氯仿溶解了，我百思不得其解，靛玉红的结构在氯仿中是稳定的呀，也没见文献中讲配制时要避光或是降温处理，我查了其它双吲哚类药物比如长春碱也是遇热、光也容易变黄色，其原因是吲哚环的不稳定，如果靛玉红也是不稳定，那文献中为什么从没提出过相应配制时的注意要求呢？希望配制过这个溶液的前辈指点迷津，很急，论文到这进行不下去了，谢谢！万分感谢！
我之前也遇到跟你相同的问题，但是重复操作后这个问题没有重复出现，曾看到过需避光的文献。另外就是黄色物质极性变得很大，在水中的溶解性也很好，就不知道该物质的结构如何了。如果你有结果希望能跟我们一起分享。
taxol2000 回复于：2006/7/16 11:46:00
您现在的位置：