回复libcai02发表于:2006/3/27 0:12:00悬赏金额:
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我在用靛玉红标准品配溶液测标准曲线时,所配溶液很快变成了黄色,跑了薄层发现靛玉红的点也没了,我是按文献的常见配制方法配制的,只加入氯仿溶解了,我百思不得其解,靛玉红的结构在氯仿中是稳定的呀,也没见文献中讲配制时要避光或是降温处理,我查了其它双吲哚类药物比如长春碱也是遇热、光也容易变黄色,其原因是吲哚环的不稳定,如果靛玉红也是不稳定,那文献中为什么从没提出过相应配制时的注意要求呢?希望配制过这个溶液的前辈指点迷津,很急,论文到这进行不下去了,谢谢!万分感谢!
我之前也遇到跟你相同的问题,但是重复操作后这个问题没有重复出现,曾看到过需避光的文献。另外就是黄色物质极性变得很大,在水中的溶解性也很好,就不知道该物质的结构如何了。如果你有结果希望能跟我们一起分享。