标准曲线：

分别移取混合标准储备液25μL, 50 μL, 100 μL, 250 μL , 500 μL 及1000 uL到6个10 mL容量瓶中，每个容量瓶移入50uL内标工作液，用乙腈定容。各标准工作溶液的浓度分别为0.025ug/mL, 0.05ug/mL, 0.1ug/mL, 0.25ug/mL, 0.5ug/mL, 1.0ug/mL。本实验采用空白试样基体匹配标准曲线来减小基质的干扰。 分别移取上述标准工作溶液200uL和200uL空白样品提取溶液混合，并用乙腈定容至1mL. 各溶液浓度分别为0.005ug/mL, 0.01 ug/mL, 0.02 ug/mL, 0.05 ug/mL, 0.1 ug/mL, 0.2 ug/mL. 分别对这些标准溶液进行LC-MS/MS分析，并对各标样峰面积与内标的峰面积的比值（y）和其浓度（x）进行线性回归分析，得到标准曲线。

样品：
称取1 g样品（加了10ug/mL的标液100uL,相当于样品中的浓度是1ug/g)于50mL具盖离心管中，加入10mL水，振荡直至样品被水充分浸润。静置10 min。移取10 mL乙腈到离心管中，并加入50uL内标溶液，超声10min。然后向离心管中加入4 g无水硫酸镁和1 g氯化钠，立即于漩涡混合振荡仪上以2000 rpm振荡 2min，然后以4000 rpm离心10 min。移取样品提取上清液1 mL于1.5 mL离心管中，加入150mg无水硫酸镁及25mg PSA吸附剂，于漩涡混合振荡仪上以2000 rpm振荡2 min，以6000 rpm 离心2分钟。吸取上清液200μL，用乙腈稀释至1mL，经0.45洀有机相滤膜过滤，用LC-MS/MS检测；

回收率怎么计算：仪器api4000，标准曲线的横坐标是以上标液的浓度5，10，20，50，100，200ng/mL.  最后定量得到的样品浓度是45ng/mL.  是45*5*10 呢 还是45*%*20  还是怎么样呢