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共有 15 人回复了该问答原子吸收法检出限的计算
 回复ziggine发表于:2011/11/9 2:27:46悬赏金额:0积分 状态:已解决
石墨法测水质中硒,国标给出的检出限是0.003mg/L.
光谱法的检出限一般采用3倍空白溶液的标准偏差除以斜率。
可是即使空白的标准偏差做得很低很,就当0.5%来算,斜率也要达到5才能符合要求。
这不是不可能吗?
石墨法本来就不怎么稳定的,还是测硒,想不明白,我做出来的曲线(0.04~0.20mg/L)斜率很低,只有零点几的。
另外,空白是指曲线的零浓度点吗?
公式算出的检出限的单位是否跟曲线的单位一致?
还有个问题,标样(盲样)的配制不是有证书讲明用什么介质的吗,但是石墨的有很多曲线系列是加了基改剂的,造成盲样测试结果偏低,那盲样是不是也要加基改?但是盲样的作用不就是无论用什么方法,测出来的结果都应该是在按照证书的介质配制出来的浓度范围内吗?想不明白原理。
以上一共是4个问题,欢迎大家讨论^^
 回复  1# ldgfive  回复于:2011/11/9 7:43:36
国标上的检出限太难达到了
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