最近在做植物粉末中Cr的测定，消解方法参照行标。称取0.25g左右样品，加入5mL 硝酸（国药、优级纯）、2mL 双氧水（国药、优级纯）、0.2mL 氢氟酸 （Fluka、优级纯），使用CEM 微波消解仪消解，后在赶酸器上进行赶酸，至0.5mL左右，同时做样品空白，娃哈哈纯净水定容至40mL，上机测试。做完标准曲线，空烧石墨管一次。后进行样品空白测试，结果为5ug/L 左右,吸光度在0.08Abs左右（具体数字记不清了），反复测定4组，每组测定2次。结果还是如此。后单独对娃哈哈纯进水测定，吸光度在0.005Abs，双氧水 吸光度在0.002Abs，硝酸 吸光度在0.02Abs左右。（注：所单独测定试剂浓度与样品消解时加入的量相当），除硝酸 吸光度稍高外，其他均正常。
另外，所用消解管是在20% 硝酸溶液中（国药优级纯硝酸和蒸馏水配制）浸泡超24h以上，后用娃哈哈纯净水润洗4次以上，烘箱中烘干后使用的。赶酸在通风橱中进行。
请大家帮忙分析，Cr污染从何而来？