出现抛物线的曲线，最大的可能是浓度范围设置过宽，浓度范围作窄一些是查找原因的第一步。

为什么我做的曲线大多数有负偏离的现象？也就是说曲线的两端的吸光度偏低，有点象抛物线。大家给我一些建议，和意见。 

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1）首先你可以用标样，做一下曲线，看情况如何。
2）如果标样做的曲线很好，就说明是你的以前的标准配得有问题，或者是标准酸度不够，需要改进。
（对于每一种元素，它的酸度都是有不同要求的。
做什么样品，用什么基体，所用的酸也是不同的，在这里用的是这种可能很好，换了地方可能就不行了
书上说的也不能全信，我们是有切身体会的，要根据你样品的实际情况，灵活掌握。）！———————题外话！！！！！
3）如果你的标样做的曲线也不好，这就有可能是你的问题发生配制上。
 
4）浓度在仪器容许的工作范围内，即使高了点，用次灵敏线也一样可以做得很好。
      ——————————————  仅供参考，不吝赐教！————————————————
       

引用(不知道你是用的什么仪器？我们做原吸的标准曲线，发现在浓度较高时，曲线有向下弯曲的现象，浓度越高，弯曲越厉害，问过同行，都有这种现象。说明不是什么浓度都可以拿来直接测量的。楼上说的有道理，超过了线性范围。至于你说的低浓度弯曲，如果标准配置准确的话，应该不会出现。)

系数0.9980要看你测定样品的浓度和元素。一般来说火焰法测定灵敏度低些，所配的标准溶液浓度相对石墨炉高，火焰法标准曲线一般都可以做到0.9995以上，我做的铜和锰都能达到。至于石墨炉我认为0.9980算可以的了，我用的仪器厂家工程师跟我说石墨炉测定镉系数到0.995以上就可接受。另外跟仪器性能也有关系的。个人看法，供参考，欢迎交流！！！

不知道你是用的什么仪器？我们做原吸的标准曲线，发现在浓度较高时，曲线有向下弯曲的现象，浓度越高，弯曲越厉害，问过同行，都有这种现象。说明不是什么浓度都可以拿来直接测量的。楼上说的有道理，超过了线性范围。至于你说的低浓度弯曲，如果标准配置准确的话，应该不会出现。