回复zlymzlym发表于:2020/7/20 19:15:39悬赏金额:
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未解决
求助】[img=absMiddle]http://emuch.net/bbs/images/smilies/cry.gif[/img]
我在石墨烯上接自由基引发剂ABCPA后,元素分析测得N含量11.88%,再接完聚2-乙烯基吡啶后,N含量10.84%,然后TG和IR也都没有问题,我把所有的样品都做了XPS,接完引发剂的N含量是14.16%,接完聚合物的N含量是7.81%,因为7.81这个含量太低了,然后我又把同样的样品再做了一次,也是同一个机器测的,含量更低,只有3.61%,我们也有分峰,不过氰基和吡啶环上的C=N的峰位置太近了,没有办法分开,我在每一步做后处理时都洗得很彻底,游离的应该都洗去了,现在我们其他的数据都没有问题,就是这个XPS没有办法解释,别人肯定会怀疑我们没有接上聚合物,现在假期不能再做测试了,希望各位给帮忙解释一下,小妹不胜感激,谢谢,谢谢