回复ddzzyy11发表于：2006/2/14 20:20:00悬赏金额：
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各位同行高人：今天用石墨炉测谷氨酸钠（99%）中的铅，称取0.2克定容10毫升，按照标准不消化直接上石墨炉测定，溶液中钠元素含量较高，峰行不好，不知这种情况应该加那种基体改进剂才能消除背景干扰。很着急。我先谢谢高人指点了。
ydwhd 回复于：2006/2/22 11:46:00
在高校或研究单位图书馆有网上电子期刊查阅，否则较难查到期刊全文。
原文由 ddzzyy11 发表:
多谢高人指点，我加了2%的磷酸二氢氨10微升，样品10微升，并且尝试了不同的灰化温度和原子化温度，仍有骆驼峰和拖尾，我不知到是改进剂的浓度问题还是改进剂选择的方向问题？如果选择方向错误，应选用那种改进剂才能消除钠的影响？（稀释2倍的方法也用了，好象没有成效。） |
等等，有骆驼峰和拖尾？
1。请确认你用的仪器不是塞曼扣背景，而且铅的浓度低于1ppm(溶液中）。否则可能是：塞曼翻转所致。
2。基体中有两种以上的铅，如氯化铅和硝酸铅的不同形态。
原文由 zhangwuji 发表:
1.必须扣背景
2。加基体改进剂：磷酸二氢铵 |
同意按此方法做一下实验，看看基体改进剂的浓度需要多少
测定铅当然是用电化学方法，最经典的方法，既便宜、又快捷！
买一台
原子吸收的钱可以买好几台电化学工作站了，当然，如果用不了那么多，先把电脑借我用用哈！
mszhou2002 回复于：2006/2/15 13:08:00
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