我们公司是生产核电泵壳产品的，会涉及到泵壳化学成分检验和焊接工艺评定，还有一个月美国专家组就要来联检了，咨询师有几个问题我一直不好给他解答。现在来论坛求教有个同样经历的朋友。
  1：咨询师非要我们提供标准化样品（SUS，setting up sample）的证书，但是我们只有厂家提供给我们的简易证书，上面英文明确表示SUS标准化样品含量不准确，只有大概的含量数值，没有不确定度评定或者标准偏差S。而且做标准化时仪器上显示的数据跟证书上的数据有很大差异，咨询师表示不认同。这种情况应该怎么跟他解释？
  2：做完标准化后做CRM标准样品控样分析，你们是怎么确定做出来的标准样品数值是准确无误的？也就是怎么认定可以进行样品分析了？直读光谱仪打标样当然不可能是完全一致的，关键是这个偏差多少才达到要求可以进行样品分析？咨询师要求我们用ASTM E 1329上的语言来说服他，我整个看了E 1329的全文，没找到可以完全解释这个疑问的地方，只有一个地方（E1329  7.1.2）提到了超过2-sigma就必须进行标准化。这个sigma是否就是标准物质的标准偏差s? 那这个要求也太严格了，直读光谱仪很难达到啊。
3：我们用的光谱仪是意大利GNR的75-80J型，这款仪器所带的软件不能进行类型标准化，只有全局标准化，根据意大利工程师的说法是说这款仪器非常稳定，所以就在出厂时删除了类型标准化功能，但是使用过程中并不如意，也没法达到E 1329上说的2-sigma超限要求。这种情况到底该如何跟咨询师解释呢？
附件有E 1329的英文版  有没有高手帮我解答下这两个疑问，非常感谢。