回复zhaomin199发表于:2020/7/1 19:51:59悬赏金额:
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未解决
我们公司是生产核电泵壳产品的,会涉及到泵壳化学成分检验和焊接工艺评定,还有一个月美国专家组就要来联检了,咨询师有几个问题我一直不好给他解答。现在来论坛求教有个同样经历的朋友。
1:咨询师非要我们提供标准化样品(SUS,setting up sample)的证书,但是我们只有厂家提供给我们的简易证书,上面英文明确表示SUS标准化样品含量不准确,只有大概的含量数值,没有不确定度评定或者标准偏差S。而且做标准化时仪器上显示的数据跟证书上的数据有很大差异,咨询师表示不认同。这种情况应该怎么跟他解释?
2:做完标准化后做CRM标准样品控样分析,你们是怎么确定做出来的标准样品数值是准确无误的?也就是怎么认定可以进行样品分析了?直读光谱仪打标样当然不可能是完全一致的,关键是这个偏差多少才达到要求可以进行样品分析?咨询师要求我们用ASTM E 1329上的语言来说服他,我整个看了E 1329的全文,没找到可以完全解释这个疑问的地方,只有一个地方(E1329 7.1.2)提到了超过2-sigma就必须进行标准化。这个sigma是否就是标准物质的标准偏差s? 那这个要求也太严格了,直读光谱仪很难达到啊。
3:我们用的光谱仪是意大利GNR的75-80J型,这款仪器所带的软件不能进行类型标准化,只有全局标准化,根据意大利工程师的说法是说这款仪器非常稳定,所以就在出厂时删除了类型标准化功能,但是使用过程中并不如意,也没法达到E 1329上说的2-sigma超限要求。这种情况到底该如何跟咨询师解释呢?
附件有E 1329的英文版 有没有高手帮我解答下这两个疑问,非常感谢。