回复beddy发表于：2011/6/14 10:59:44悬赏金额：
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最近在对手里的几种染料扫描吸收和发射谱，其中一种是常用的SYBR GreenⅠ，给定的激发和发射波长分别为494nm和530nm；但是在扫描时我固定激发波长494nm时，它的发射峰的位置不是在530nm附近，而在500nm附近，这就与提供的不一致，不知道问题出在哪里，谢谢
相差30nm，倒是出奇的蓝移了。请问你测定染料光谱的溶剂条件与资料上的相同吗？例如，溶液的酸碱性，溶液中除染料以外还有其他可以配位的离子或分子等，它们影响了产生荧光的π-π*跃迁能级差，如果降低了共轭程度，可能跃迁能量就会增大，导致发射光谱蓝移。所以，你先检查一下溶液体系的影响，检查是否与资料一致。
zlhuang0132 回复于：2011/6/15 19:10:16
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