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共有 4 人回复了该问答关于染料的激发和发射谱
 回复beddy发表于:2011/6/14 10:59:44悬赏金额:10积分 状态:已解决
最近在对手里的几种染料扫描吸收和发射谱,其中一种是常用的SYBR GreenⅠ,给定的激发和发射波长分别为494nm和530nm;但是在扫描时我固定激发波长494nm时,它的发射峰的位置不是在530nm附近,而在500nm附近,这就与提供的不一致,不知道问题出在哪里,谢谢
zlhuang0132 回复于:2011/6/15 19:10:16
相差30nm,倒是出奇的蓝移了。请问你测定染料光谱的溶剂条件与资料上的相同吗?例如,溶液的酸碱性,溶液中除染料以外还有其他可以配位的离子或分子等,它们影响了产生荧光的π-π*跃迁能级差,如果降低了共轭程度,可能跃迁能量就会增大,导致发射光谱蓝移。所以,你先检查一下溶液体系的影响,检查是否与资料一致。
 回复  1# dahua1981  回复于:2011/6/14 11:05:23
一般仪器都是有略微差别的,波长相差1nm左右还是可以接受的
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