回复westenzksy发表于：2005/11/26 16:04:00悬赏金额：
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我是一名学生，现在正在做设计性实验，但是有几点搞不懂，希望各位老师和对这个实验熟悉的朋友解答：
1.缓冲溶液的配制：有的书上说是1mol/L的HCl-NaCl，有的则说是1mol/L的HCl-CH3COONa，还有说1mol/LNH4Cl-NH4OH的，不知道哪个效果最好，它们对实验的影响大吗？
2.铅在溶出曲线中理论上的电位是多少，资料上有说是-0.5，有的是-0.44，还有-0.7、-0.39。不知道到底多少比较准确？
3.富集时间的长短对实验有什么影响？
4.由于硬件设施的原因，如果不通氮气，加什么试剂能消除或者是把氧气对实验的影响减少到最小？
谢谢各位热心的朋友！！！
首先，铅的电位和所用的参比电极有关系，更和所使用的缓冲体系有关，因此，要确认峰的位置，必须使用标准加入法。
富集时间长，响应信号就强，什么富集时间最好，一般可以满足定量要求就可以了。当然希望优化条件可以做几个点看曲线情况。
做溶出最好加氮气保护，否则表面很容易氧化，而不仅仅是氧峰的问题。还是去买或借个氮气瓶吧。
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