回复czl7672发表于：2010/7/15 15:20:30悬赏金额：
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已解决
新手上路~~~有以下几个问题：大侠们快来帮帮我吧~~！！
1. 我最近新买了一根戴安的AS19色谱柱，请问使用前应做哪些准备（我看了随柱附带的东西，有一张光盘、
一张保修卡和一张描述各种离子出峰状态的的纸，具体细节还没看）？例如用多大浓度的流动相冲洗多长
时间等等？
2. 换下来的旧色谱柱AS11怎样保存？用20mmol氢氧根淋洗液冲洗30min后再用堵头堵上可不可以？
3. 我最近要做矿泉水中溴酸盐的能力验证了，AS19的色谱柱能满足要求吗？我怕氯离子浓度太高对溴酸盐出峰有影响，
请问有做过的溴酸盐能力验证的大侠吗，指点指点我吧！！
4. 一直以来我做完试验都觉得各种容量瓶和移液管没法洗干净，我洗的顺序是这样的：先用自来水超声、再
用蒸馏水冲洗，最后烘干就好了，各位大侠们这样洗是不是不规范啊，我也没有其他的办法了，请问有好
办法吗？
5. 做阴离子检测时，标准曲线是不是一定要现用现配啊？ 比如今天配了曲线做了样品，明天再做样品还要现配？
谢谢啦各位大侠们~~~！！！
离子色谱配液用的容器最好专用，不要和其它仪器混用，这样可以避免有机物残留的影响；而且IC的溶液都是酸或碱，没有有机物时很容易冲洗干净，但不要用自来水冲洗，用去离子水少量多次冲洗（3次以上），再用超纯水冲洗就可以了。还有，蒸馏水只是去掉了易挥发的有机物，但不能去掉离子的，如果氯离子是以其金属盐的形式存在而不是以盐酸的形式存在的话就不可能蒸掉的！！如果实验室不能配备超纯水仪，就买去离子水用，一桶七八块钱！先将买来的去离子水进样测一下其各种离子的水平，然后用它洗容器，如果不能确定是否洗干净了，就进一针洗过的水，比较各离子的水平和先前测的去离子水的水平，这样就心中有数了！另外，矿泉水中的氯离子对溴酸盐的影响不是很大，一般都可以直接测，如果影象实在太大，导致二者不能完全分离的话，可以用银柱去掉大部分氯离子，但是成本很高！
zythuma 回复于：2010/7/17 11:34:43
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