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共有 22 人回复了该问答分析液相怪峰
 回复cyh739发表于：2010/1/12 22:57:48悬赏金额：10积分 状态：已解决

测试时候２－４ｍｉｎ时老是出这样的峰，大家分析下什么原因？图片是多次旋转进样器，但未进样产生的图片，是柱子原因还是仪器本身原因？流动相为甲醇和水。

xky0230699 回复于：2010/1/23 19:57:59
原文由 cyh739(cyh739) 发表:
原文由 huijian8341(huijian8341) 发表:
进样阀被污染，有样品残留在进样阀体内，在切换的过程中被流动相带入色谱柱.定量环的可能性不大，因为我们在正常状态下流动相是始终由定量环到色谱柱，你可以空进一针流动相试一下！


进流动相也是一样的峰，不进样就这样空转过来也是一样！

你的进样器清洗了吗？清洗干净后先做一个空白和转动进样器但不进样看看结果如何，如果有明显减小，那可能就是进样器污染，如果不变，那可能就是溶剂峰，。
共有 22 人回复了该问答分析液相怪峰
 回复cyh739发表于：2010/1/12 22:57:48悬赏金额：10积分 状态：已解决

测试时候２－４ｍｉｎ时老是出这样的峰，大家分析下什么原因？图片是多次旋转进样器，但未进样产生的图片，是柱子原因还是仪器本身原因？流动相为甲醇和水。

xky0230699 回复于：2010/1/23 19:57:59
原文由 cyh739(cyh739) 发表:
原文由 huijian8341(huijian8341) 发表:
进样阀被污染，有样品残留在进样阀体内，在切换的过程中被流动相带入色谱柱.定量环的可能性不大，因为我们在正常状态下流动相是始终由定量环到色谱柱，你可以空进一针流动相试一下！


进流动相也是一样的峰，不进样就这样空转过来也是一样！

你的进样器清洗了吗？清洗干净后先做一个空白和转动进样器但不进样看看结果如何，如果有明显减小，那可能就是进样器污染，如果不变，那可能就是溶剂峰，。
 回复  1# hgycook  回复于：2010/1/12 23:10:20
应该是切换进样阀产生的。
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