回复linjifeng发表于：2009/9/8 17:02:21悬赏金额：
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基线在没有进样品的时候，一直是水平地在零位上，但一进了样之后就向上漂移了，这是为什么，对样品含量的测定会不会有影响？
阀进样还是手动注射进样？最好说清楚了
我遇到过手动进样的时候，进样就出现杂峰和基线漂移的情况，结果是进样隔垫坏了
楼主上传色谱图可能有困难。那楼主的大致分析条件是什么？分析什么类物质时产生漂移？漂移有多大？
原文由 linjifeng 发表:
基线在没有进样品的时候，一直是水平地在零位上，但一进了样之后就向上漂移了，这是为什么，对样品含量的测定会不会有影响？ |
调低载气压力看看，微调！是柱压加大造成的。
如果基线呈线性，不影响计算。
可能是因为载气压力变化，进样后由于定量环压力低于载气压力会有变化
有程序升温吧？进样后，压力、柱温、流量都会变化，漂移时正常的，不知道飘得多高，是不是很离谱？
ziyouziwo 回复于：2009/9/8 21:46:47
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