曾经碰到过前拖尾的现象，同一个样品在岛津的LC-10上做，峰型正常，然后换到另一台仪器上，采用同一根色谱柱，同一流动相，却出现了色谱峰的前拖尾，峰型难看，定量也有问题，在排查原因后，发现是进样量多引起的，换了10微升的定量环后，问题就解决了。
1.样品浓度太高，而导致色谱峰拖尾；
2.流动相配置不合适，改变一下流动相效果就会好了；
3.色谱柱不合适，同样类型的填料，不同厂家的柱也是有区别的，经常碰到这种问题，很是头疼；
4.两个组分没有完全分离也会出现拖尾的情况。
原文由 emoc98311 发表:
峰是色谱的窗口，看结果就要透过它来分析。
来“疯言疯语”几句吧，说上几句经验（不能照本宣科），拖尾是怎么出现了，如何来避免？
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溶样时如果溶剂与流动相不一样，也容易出现拖尾现象。改用流动相溶样即可
峰型不好看（拖尾、前伸）改变流动相PH值也可改变拖尾现象
流动相选择不好也出现拖尾。或灵敏度降低调整流动相
luxw 回复于：2009/8/10 10:27:06
这与：
1.柱子的联系：柱子（或预柱，更换滤芯）被污染了，反向冲一下柱子可能会好点。
2.流动相的关系：配比中部分试剂未添加或添加不够，如三乙胺。
有一次做一批成分复杂的样品时,开始的几针很正常,后来越来越拖尾.经过排查,发现是隔垫严重污染.
liwei7893 回复于：2009/8/10 9:28:23
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