回复dickwang2008发表于：2009/7/21 17:21:34悬赏金额：
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已解决
众所周之，液质检测的优势在于灵敏度高，选择性好，分析速度快。灵敏度高的一个弊端就是它很容易被污染，少量的化合物都能影响检测的准确性。本期开展这个话题，主要是想让各位版友将日常实验中遇到液质污染的各种原因及解决办法拿出来大家进行一下讨论，通过讨论我们能够互相学习，共同提高。也为其他版友提供良好的经验总结。
原文由 toyuaa 发表:
主要是预处理过程中引入的污染，主要的预处理有：a）超滤
b）溶剂萃取／去盐
c）固相萃取
d）灌注（Perfusion）净化／去盐
e）色谱分离
反相色谱分离
亲和技术分离
f）甲醇或乙腈沉淀蛋白
g）酸水解，酶解
h）衍生化 |
在很多时候，操作步骤越多，引入的杂质会越多！特别是制得的双蒸水，如果再次超滤，很容易就引入的杂质。
mcds 回复于：2009/7/22 21:50:05
我们是首先在前处理阶段加强净化，进样前过滤膜。在运行中和运行后加强清洗，及时做相关的维护。
原文由 juju11 发表:
1 进样浓度不能太高，否则从进样器、管路到质谱都有可能被污染，表现为空白有感染、基线噪音高等。 |
说到进样浓度不能太高，我倒是想请教大家了，响应值多少才合适呢？正离子扫描达到10的8次方就太高了吧。
1 进样浓度不能太高，否则从进样器、管路到质谱都有可能被污染，表现为空白有感染、基线噪音高等。
2 样品要处理赶紧，如生物样品，如果处理得不干净，质谱很容易被污染，导致信号下降，有时甚至还会赌塞毛细管、锥孔、skimmer等部件。
质谱被污染后，只能清洗，管路、源区部分还好说，如果四级杆等被污染了，只能叫工程师上门了。当然有时候还得换部件。
暂时想到这些，欢迎大家补充.
sunsummer 回复于：2009/7/22 22:34:40
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