原文由 hhch 发表:原文由 damoguyan 发表:原文由 sumzhou 发表:如果你的PAHs不是去德国的,那末6P和pahs(16p)可以一起做,配成混标,用GC/MS,关于净化方法自己可以考虑,通常你的萃取溶剂会把你不需要的物质也溶解下来,建议你浓缩后改用其他的溶剂去洗脱,方法验证自己做,现在的限制物质多数GC/MS都能做,对于工厂成本最重要,第三方通常都把pah,phthalate,hbcd,tbbpa等分开测,我可以肯定地高诉你这些可以一起测定,如果是工厂,固定的基质那就最好了。兄弟不对吧,6P和PAH配成混标不行吧,采集方法不一样啊,即使采用同一采集方法也不一定能完全分开吧,特别是6P的后2P是簇峰。另外目前6P一般用15M柱子,PAHS用30M柱子。6P的很多方法里边用的都是30M的柱子的,谢谢!
原文由 damoguyan 发表:原文由 sumzhou 发表:如果你的PAHs不是去德国的,那末6P和pahs(16p)可以一起做,配成混标,用GC/MS,关于净化方法自己可以考虑,通常你的萃取溶剂会把你不需要的物质也溶解下来,建议你浓缩后改用其他的溶剂去洗脱,方法验证自己做,现在的限制物质多数GC/MS都能做,对于工厂成本最重要,第三方通常都把pah,phthalate,hbcd,tbbpa等分开测,我可以肯定地高诉你这些可以一起测定,如果是工厂,固定的基质那就最好了。兄弟不对吧,6P和PAH配成混标不行吧,采集方法不一样啊,即使采用同一采集方法也不一定能完全分开吧,特别是6P的后2P是簇峰。另外目前6P一般用15M柱子,PAHS用30M柱子。
原文由 sumzhou 发表:如果你的PAHs不是去德国的,那末6P和pahs(16p)可以一起做,配成混标,用GC/MS,关于净化方法自己可以考虑,通常你的萃取溶剂会把你不需要的物质也溶解下来,建议你浓缩后改用其他的溶剂去洗脱,方法验证自己做,现在的限制物质多数GC/MS都能做,对于工厂成本最重要,第三方通常都把pah,phthalate,hbcd,tbbpa等分开测,我可以肯定地高诉你这些可以一起测定,如果是工厂,固定的基质那就最好了。