所有提问
色谱 | 光谱 | 质谱 | 波谱 | 显微镜 | 物性测试 | 样品前处理 | 常用设备 | 食品检测 | 药物分析 | 环境监测 | 实验室建设/管理 | 认证认可 | 基础知识    更多>>
未解决的问题:146794
所有仪器问答:170756
 您现在的位置:首页 > 仪器问答 > 光谱 > 分子荧光分子荧光论坛
共有 6 人回复了该问答急!!求大家帮帮忙,作分子荧光不出峰
 回复emma09发表于:2009/3/25 9:26:56悬赏金额:20积分 状态:已解决


各位请帮帮忙,本人采用LS55作荧光测试时,激发峰在256nm处,发射峰应该在614处,可是每次作峰都在600左右移动。参数设置是
Instrument Parameters
Measurement type:    Wavelength scan
Scan mode:    Emistion
Data mode:    Fluorescence
EX WL:    256.0 nm
EM  Start WL:    300.0 nm
EM End WL:    700.0 nm
Scan speed:    500 nm/min

EX Slit:    2.5 nm
EM Slit:    2.5 nm
PMT Voltage:    800 V

EMCorr:    Off
并且还加了1%T的滤光片

在测试过程中发射峰的位置随激发峰位置的不同(256,280,300nm)等总是在500nm,600nm左右变化,是不是说出现的峰不是我的发射峰,那怎样设置条件才能测出发射峰呢。请大家帮帮忙
wxf_167 回复于:2009/4/8 10:39:32
看来PE的荧光也不是太好啊!我用国产的荧光做我的课题也没见出过这种奇怪的问题!从谱图上看,500nm左右的应该属于激发256nm的二级衍射峰
zhzp-zzu 回复于:2009/4/1 15:18:36
期待答案。
fragr 回复于:2009/3/29 10:39:07
建议其他型号光谱仪测量后对比,找出原因。

也许是光谱仪的灵敏度,或者是材料的发光效率太低了。

亦可以请仪器公司的专业工程师给建议。
loyaldavis 回复于:2009/3/26 15:35:09
原则上来说 对于大多数的样品,荧光发射峰与激发光的波长无关 因为荧光是分子本身的属性。
建议你选择更长一些的激发光波长,其他的峰目前来看有可能是有多个发射峰多导致。
 回复  1# loyaldavis  回复于:2009/3/26 15:35:09
原则上来说 对于大多数的样品,荧光发射峰与激发光的波长无关 因为荧光是分子本身的属性。
建议你选择更长一些的激发光波长,其他的峰目前来看有可能是有多个发射峰多导致。
扫一扫查看全部6条回复
高级回复快速回复【花三五分钟,帮别人解决一个问题,快乐自己一天!】