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共有 18 人回复了该问答标准曲线线性不好是何原因?
 回复dickwang2008发表于:2009/2/17 22:11:57悬赏金额:42积分 状态:已解决
我们都知道在使用液质进行定量时,都要使用标准曲线。而前提是标准曲线的线性良好,即:r要大于0.99.但现在我在试验中遇到一个问题,直接进样纯溶液,线性良好。但只要将待测物加入到基质中,处理后进样线性很差。各位讨论一下,有哪些原因可能导致上面的情况产生?又有什么措施可以避免它,使问题解决。

问题已解决,解决方法见18楼!
shenyan1981 回复于:2009/2/18 18:05:50
做标准曲线的选择的单位尺度不合理,如,浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标。那么,选择的各浓度值要合理,恰当。
wangs 回复于:2009/2/19 9:52:29
原文由 dickwang2008 发表:
原文由 wangs 发表:
".但现在我在试验中遇到一个问题,直接进样纯溶液,线性良好。但只要一分析生物样品,线性巨差。"
  楼主所说是指基质加标后线性变差吗?我做农残、挥发性痕量物质基质加标后线性似乎还可以,就是截距变化明显。



是药物加入基质后,线性不好!现在就是找不到原因


这个吗,原因会不会是药物与基质结合发生某种反应,你把基质稀释成不同水平,加入同样浓度的药物测一下响应值,看看有什麽变化。

juju11 回复于:2009/2/18 11:41:00
可能的原因:
1.样品基质的影响,基质影响了样品的离子化,且对不同浓度样品影响不同。
2.生物样品需要前处理,前处理过程的影响,比如高低浓度的回收率不同等。
3.样品处理过程中的带来的误差。
4.仪器进样时的系统误差。


综合以上原因,导致生物样品标准曲线线性不如纯品进样。
emoc98311 回复于:2009/2/18 14:59:46
基质干扰,还有回收率造成的吧
oderlin 回复于:2009/2/19 16:11:52
精确度不够...
 回复  1# zhufangwei  回复于:2009/2/17 22:20:36
原文由 dickwang2008 发表:
我们都知道在使用液质进行定量时,都要使用到标准曲线。而一般的标准曲线的线性都要良好,即:r要大于0.99.但现在我在试验中遇到一个问题,直接进样纯溶液,线性良好。但只要一分析生物样品,线性巨差。各位可以讨论一下,有哪些原因可能导致上面的情况产生?又有什么措施可以尽量的避免它,使问题解决。


既然分析了生物样品,为什么还要做线性,线性和分析生物样品是两码事啊,如果分析了生物样品你在做标准曲线,是不是因为柱子、管路没有冲干净啊。
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