回复chengjingbao发表于:2008/12/10 15:19:44悬赏金额:
200积分 状态:
已解决
版面上经常有版友反映,做样过程中,出现负峰。有的后来又莫名其妙地正常了,有的则找出了原因,解决了负峰问题。你在做样过程中遇到过负峰现象吗?
你是如何处理的?大致的情况又如何呢?
解决的、没解决的,大家都可以谈一谈。能上传负峰谱图和操作参数的那就更好,大家可以相互交流下。谢谢大家参与!
hzhhqt 回复于:2008/12/16 12:35:32原文由 chengjingbao 发表:
我建议你用TCD先做一下定性,看看里面除了N2以外还有没有其他的组成,不能排除厂家灌错的可能性 |
不会吧?一般标气中都有这种杂质。我买的CO气瓶里,一般也有0.3PPM的CO2.[/quote]
残留一点CO/CH4/O2等都属于正常,高纯氮中不可能没有,除非用超高纯氮,这样成本太高,N2和Ar有误操作的可能在里面,还是定性一下好,一样一样的排除
用ECD时第一针打了针甲醇溶剂,居然出了个负峰,又打了几针都正常,怪了,莫非ECD也要练连手、热热身?
一般出溶剂峰后有小的负峰,这是很常见的,如果在正常分析的时候有很多负峰,说明系统很可能有污染,检测器的可能性最大,一家之言!
zglcg 回复于:2008/12/10 16:29:07
我做试验的时候没有遇到过负峰,一般情况下是不会出现的啊。