回复chengjingbao发表于：2008/12/10 15:19:44悬赏金额：
200积分 状态：
已解决
版面上经常有版友反映，做样过程中，出现负峰。有的后来又莫名其妙地正常了，有的则找出了原因，解决了负峰问题。你在做样过程中遇到过负峰现象吗?
你是如何处理的?大致的情况又如何呢?
解决的、没解决的，大家都可以谈一谈。能上传负峰谱图和操作参数的那就更好，大家可以相互交流下。谢谢大家参与！
hzhhqt 回复于：2008/12/16 12:35:32原文由 chengjingbao 发表:
我建议你用TCD先做一下定性，看看里面除了N2以外还有没有其他的组成，不能排除厂家灌错的可能性 |
不会吧?一般标气中都有这种杂质。我买的CO气瓶里，一般也有0.3PPM的CO2.[/quote]
残留一点CO/CH4/O2等都属于正常，高纯氮中不可能没有，除非用超高纯氮，这样成本太高，N2和Ar有误操作的可能在里面，还是定性一下好，一样一样的排除
用ECD时第一针打了针甲醇溶剂，居然出了个负峰，又打了几针都正常，怪了，莫非ECD也要练连手、热热身？
一般出溶剂峰后有小的负峰，这是很常见的，如果在正常分析的时候有很多负峰，说明系统很可能有污染，检测器的可能性最大，一家之言！
zglcg 回复于：2008/12/10 16:29:07
我做试验的时候没有遇到过负峰，一般情况下是不会出现的啊。
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