各位大侠，我是做催化的，反应产物在室温下既有气体（CO,N2,Ne,NO,CH3ONO),又有液体（草酸二甲酯，沸点165℃；碳酸二甲酯，沸点90.2℃；甲酸甲酯，沸点31.5℃等）。我想全套保温，用六通自动进样阀控制分别进两台气相色谱(TCD和FID)在线分析，但有些小问题想请教各位达人。
问题1：CH3ONO在140℃以上有明显分解，请问从反应炉后的保温带应该设到多少度才能既让CH3ONO不分解，又能保证液相有机成分不冷凝在柱子里？在此温度下，一般的自动进样阀是否能承受的了？
问题2：热导色谱柱参照文献采用5A分子筛和ββ-氧二丙腈两根柱子来分离和检测各种气体成分，柱温为50℃，此时就存在这么一个小问题，有机成分就会在柱子里面残留，长期下去就会使柱效大大下降，过一段时间得活化一次，但ββ-氧二丙腈固定液的最高使用温度是70℃（我在网上查的，不知准确否),在此温度下肯定不能赶跑有机成分，活化温度太高，又怕柱子受不了，这个问题如何解决呢？有没有替代ββ-氧二丙腈固定液的柱子呢（要求既能分开NO和CH3ONO，同时最高使用温度又较高）？
问题3：氢焰色谱柱填料参考文献采用OV-1O1，但有个别文献报道采用PEG-20M固定液，不知这两种填料的差别在哪里？
问题4：氢焰色谱需要程序升温，热导色谱需要走两根柱子，请问该如何设定进样顺序才能节约分析时间？
问题5：让系统能平稳运行，数据的可重复率较好，该如何选择色谱和柱子呢？是选择安捷伦的6820或岛津的GC2010还是选择国产的海欣或福立色谱呢？
由于本人是新手，问题（已经重新整理了）比较多，劳烦各位大侠多帮忙！

请问各位，用FID色谱分析草酸二甲酯，碳酸二甲酯，甲酸甲酯，亚硝酸甲酯，该选择什么柱子呢？谢谢！