回复zc56264560发表于：2008/8/23 12:02:53悬赏金额：
20积分 状态：
已解决
我用瑞利的气相，配置N2000工作站，遇到以下问题：
1、填充柱做冰片，内标物水杨酸甲脂，进样1ul，进10针内标物与对照峰面积都不平行，什么原因？进样技术？内标法和进样量理论应无关啊。
2、峰形很好的峰，工作站给积出来的峰不是从两拐点积，而是很宽，针针得到的一样，是否和工作站采样点有关？还有对照内标物质A与样品中加的内标物质A一样吗？它们浓度是一样的
3、农残专用柱做有机氯农残，基线波动很大，9种对照分离还可以，峰面积积分干扰很大，这怎摸办？手工积分？
4、校正因子f有范围吗？
f=A内*C对/A对*C内
C样=f*A样*C内/A内
C样得到的单位是mg/ml，应该是实际浓度，那要得到百分含量是不是接下来
C样/M样*稀释倍数
新手请教各位大虾，谢谢！
多练习进样吧，做到每次操作一致。
排除下漏气的因素（膈垫等）。
对积分参数作适当调整，可以把几个图用不同积分参数处理下，比较得出一个比较合适的。
进针速度快点看看,N2000有时积分不好使,多改动几个积分参数试试看.如果峰不是很高的,在线性范围内,提高进样品量试试看.
原文由 zc56264560 发表:
我用瑞利的气相，配置N2000工作站，遇到以下问题：
1、填充柱做冰片，内标物水杨酸甲脂，进样1ul，进10针内标物与对照峰面积都不平行，什么原因？进样技术？内标法和进样量理论应无关啊。
2、峰形很好的峰，工作站给积出来的峰不是从两拐点积，而是很宽，针针得到的一样，是否和工作站采样点有关？还有对照内标物质A与样品中加的内标物质A一样吗？它们浓度是一样的
3、农残专用柱做有机氯农残，基线波动很大，9种对照分离还可以，峰面积积分干扰很大，这怎摸办？手工积分？
4、校正因子f有范围吗？
f=A内*C对/A对*C内
C样=f*A样*C内/A内
C样得到的单位是mg/ml，应该是实际浓度，那要得到百分含量是不是接下来
C样/M样*稀释倍数
新手请教各位大虾，谢谢！
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内标法做对进样技术要求相对于外标法要低。你做标准的时候，工作站会直接给出校正因子，你做了几次，每次误差大吗？
zongguitang 回复于：2008/9/9 16:11:33
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