回复zc56264560发表于:2008/8/23 12:02:53悬赏金额:
20积分 状态:
已解决
我用瑞利的气相,配置N2000工作站,遇到以下问题:
1、填充柱做冰片,内标物水杨酸甲脂,进样1ul,进10针内标物与对照峰面积都不平行,什么原因?进样技术?内标法和进样量理论应无关啊。
2、峰形很好的峰,工作站给积出来的峰不是从两拐点积,而是很宽,针针得到的一样,是否和工作站采样点有关?还有对照内标物质A与样品中加的内标物质A一样吗?它们浓度是一样的
3、农残专用柱做有机氯农残,基线波动很大,9种对照分离还可以,峰面积积分干扰很大,这怎摸办?手工积分?
4、校正因子f有范围吗?
f=A内*C对/A对*C内
C样=f*A样*C内/A内
C样得到的单位是mg/ml,应该是实际浓度,那要得到百分含量是不是接下来
C样/M样*稀释倍数
新手请教各位大虾,谢谢!
多练习进样吧,做到每次操作一致。
排除下漏气的因素(膈垫等)。
对积分参数作适当调整,可以把几个图用不同积分参数处理下,比较得出一个比较合适的。
进针速度快点看看,N2000有时积分不好使,多改动几个积分参数试试看.如果峰不是很高的,在线性范围内,提高进样品量试试看.
原文由 zc56264560 发表: 我用瑞利的气相,配置N2000工作站,遇到以下问题: 1、填充柱做冰片,内标物水杨酸甲脂,进样1ul,进10针内标物与对照峰面积都不平行,什么原因?进样技术?内标法和进样量理论应无关啊。 2、峰形很好的峰,工作站给积出来的峰不是从两拐点积,而是很宽,针针得到的一样,是否和工作站采样点有关?还有对照内标物质A与样品中加的内标物质A一样吗?它们浓度是一样的 3、农残专用柱做有机氯农残,基线波动很大,9种对照分离还可以,峰面积积分干扰很大,这怎摸办?手工积分? 4、校正因子f有范围吗? f=A内*C对/A对*C内 C样=f*A样*C内/A内 C样得到的单位是mg/ml,应该是实际浓度,那要得到百分含量是不是接下来 C样/M样*稀释倍数 新手请教各位大虾,谢谢!
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内标法做对进样技术要求相对于外标法要低。你做标准的时候,工作站会直接给出校正因子,你做了几次,每次误差大吗?