回复0205100221发表于：2008/8/14 19:52:02悬赏金额：
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具体是情况：我做血清脂肪酸的气相分析，甲酯化用的条件是10％的硫酸甲醇溶液，氮气保护后６０℃水浴１２０ｍｉｎ，然后加正己烷和饱和食盐水，振荡后静置30ｍｉｎ，离心10ｍｉｎ后取上清液，氮气吹干后加环己烷，然后进样，但是出峰的情况很不好，求助一下各位大侠，请大家帮帮忙，谢谢各位了。。。
用已知物质，先排除其他的峰，比如试验过程中使用的有机溶剂。
最终可能还需要标品的对照图谱才可以。
建议你先把完成的图谱发上来看一看，方便大家了解情况。
出峰情况不好到底是怎么不好？
是分离不好，还是峰型差？
你有做过标准图没有?看看是不是仪器的问题,没有看到你的谱图,不能回答到底是什么问题!但是甲酯化还有一个比较好的方法,就是直接用重氮甲烷酯化就可以了,效果不错.
lyj 回复于：2008/8/14 20:17:46
原文由 0205100221 发表:
具体是情况：我做血清脂肪酸的气相分析，甲酯化用的条件是10％的硫酸甲醇溶液，氮气保护后６０℃水浴１２０ｍｉｎ，然后加正己烷和饱和食盐水，振荡后静置30ｍｉｎ，离心10ｍｉｎ后取上清液，氮气吹干后加环己烷，然后进样，但是出峰的情况很不好，求助一下各位大侠，请大家帮帮忙，谢谢各位了。。。 |
用血清脂肪酸甲酯、环己烷、甲醇配个标样看色谱图怎样就能确定是酯化问题还是色谱柱问题。
ktts 回复于：2008/8/14 20:01:57
出峰情况不好不一定是甲酯化过程导致的啊
有可能和你选择的色谱柱条件有关系啊
楼主的甲酯化过程如果是按照标准上面的步骤一步一步做的话应该没什么问题的
duliuhui 回复于：2008/8/14 23:34:10
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